Как мы работаем?
  • 1 Оставьте вопрос или позвоните нам.
  • 2 Мы перезвоним и бесплатно расскажем как решить проблему.
  • 3 При необходимости изучим документы и начнем работу над Вашим делом.
  • 4 Предоставим полное юридическое сопровождение и выиграем дело!

Юрист готов ответить на ваш вопрос!

Укажите ваши контакты, для того чтоб мы могли с вами связаться.

Конфиденциально

Все данные будут переданы по защищенному каналу.

Быстро

Заполните форму, и уже через 5 минут с вами свяжется юрист.
Спасибо! Ваш вопрос принят, в ближайшее время с вами свяжется наш специалист.

“Синдром Марфана Тип Наследования”

– Срочно нужна помощь юриста? Проконсультируйтесь с юристом в чате, и получите ответ прямо сейчас!
  • Наталья Маркова: Арахнодактилия может быть только наследственно ?
    Арахнодактилия может быть только наследственно ?  не обязательно, синдром Марфана можетбыть вполне себе приобретенным
  • Марина Молчанова: Возьмут ли в армию с марфаноподобным синдромом ?
    Возьмут ли в армию с марфаноподобным синдромом ?  Диагноз подлежит обязательному уточнению и дифференциальной диагностике, т.к. не корректен с точки зрения закона. ТРЕБОВАНИЯ К СОСТОЯНИЮ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН, ПОДЛЕЖАЩИХ ПЕРВОНАЧАЛЬНОЙ ПОСТАНОВКЕ НА ВОИНСКИЙ УЧЕТ, ГРАЖДАН, ПОДЛЕЖАЩИХ ПРИЗЫВУ НА... у нас возможно все, не забывайте где живем
  • Любовь Киселева: Каким редким недугом страдал Н. Паганини?
    Каким редким недугом страдал Н. Паганини?  Он был болен синдромом Марфана вызванным наследственным пороком развития соединительной ткани. При этой болезни наблюдается поражение опорно-двигательного аппарата, глаз и внутренних органов. синдром Марфана но при этой болезни никуда не уходит Талант!
  • Амина Медведева: Вопрос внутри. Что такое -СИНДРОМ МАРФАНА?
    Вопрос внутри. Что такое -СИНДРОМ МАРФАНА?  Синдромом Марфана, или Марфана-Ашара, обозначают сочетания врождённых дефектов соединительной ткани - арахнодактилии, гигантизма, долихостеномегалии, гиперхондроплазии, мезодермальной дисплазии и другие. Синдром Марфана относят к... Синдром Марфана (Болезнь Марфана, Marfan syndrome, арахнодактилия, долихостеномелия) -заболевание из группы наследственных коллагенопатий, заболеваний соединительной ткани человека. Наследственное заболевание, входит под номером 154700 в...
  • Георгий Егоров: какая наследственная болезнь была у Ханса Кристиана Андерсена?
    какая наследственная болезнь была у Ханса Кристиана Андерсена?  у него был Синдром Марфана заболевание из группы наследственных коллагенопатий, заболеваний соединительной ткани человека Современники так описывали его внешность: Он был высок, худощав и крайне своеобразен по осанке и движениям. Руки и ноги...
  • Роберт Степанов: Что это с ручкой и ножкой?
    Что это с ручкой и ножкой?  Арахнодактилия симптомокомплекс наследственного заболевания соединительной ткани (синдром Марфана). Клинически арахнодактилия проявляется диспропорцией в росте туловища и конечностей, длинными кистями, стопами и пальцами (рис), широко... хреновый художник парез какой-то( в смысле парЕз, а не порез)
  • Анастасия Комарова: Что такое "синдром морфина"
    Что такое "синдром морфина"  Существует понятие Синдром Марфана (Морфана): Синдром Марфана (СМ) относится к наследственным доминантным болезням соединительной ткани с высокой пенентрантностью мутантного гена. Впервые описанная Вильямсом в 1876г, в последующие годы эта... Это интерпретация "Синдрома Марфана". А морфин - это всего лишь лекарственное средство. Синдром Марфана (Болезнь Марфана, Marfan syndrome, арахнодактилия, долихостеномелия) -заболевание из группы наследственных коллагенопатий, заболеваний...
  • Агата Ефимова: А чем занимается врач генетик?
    А чем занимается врач генетик?  Врач генетик изучает возможности наследования различных заболеваний в семье , через поколения, от родителей к детям, высчитывает индивидуальные риски, при подозрении на хромосомные отклонения во время беременности, а так же изучает ряд... смотрит хромосомки, ищет всякие инверсии, транслокации и дополнительные "x" и "y" хромосомы Генами Изучает заболевания,передающиеся по наследству--гемофилия,например занимается наследственными заболеваниями, помогает разобраться с...
  • Айрат Дмитриев: Почему дети теряют зрение? В 4 года девочка стала терять зрение и носить очки. Дело не в компьютере, точно, так почему?
    Почему дети теряют зрение? В 4 года девочка стала терять зрение и носить очки. Дело не в компьютере, точно, так почему?  Проблемы со зрением могут быть врожденными, но проявляться могут и не сразу тысяча причин. наследственность, осложнения при беременности, вредные лекарства... Это всё могут быть последствия нашей экологии и образа жизни, раньше ведь не...
  • Марат Степанов: Какие точные признаки синдрома Марфана?Сколько живут люди с таким диагнозом?И как выяснить, есть ли он у тебя?
    Какие точные признаки синдрома Марфана?Сколько живут люди с таким диагнозом?И как выяснить, есть ли он у тебя?  первое что бросается в глаза ооочень длинные пальцы, "паучья кисть". Остальное выясняете у эндокринолога. Синдром Марфана - наследственная доминантная болезнь соединительной ткани. Здесь написано доступно: -http://www.medlinks.ru/article.php?sid=18246 Погуглите "Синдром Марфана", но без генетика вам будет сложно разобраться, нужно ещё анализы...
  • Любовь Федотова: Наследственная болезнь. ведь может быть только у родственников?
    Наследственная болезнь. ведь может быть только у родственников?  Узнать можно по анализу ДНК. Или если и отца и у матери первая группа крови, а у тебя другая (не первая), тогда однозначно кто-то из родителей не является твоим биологическим. мда....наследственная болезнь - это значит что заразиться ей можно только вот так.. родиться с таким геном! но совсем не обязательно что бы ей болели родственники, эта бяка вообще могла не вылазить никогда раньше вообще не гадай на кофейной...
  • Алла Баранова: помогите решить задачу по генетике.
    помогите решить задачу по генетике.  Генотипы обоих родителей - Аа. Следовательно, оба они могут дать по два типа гамет - А и а. при скрещивании в результате получаем все возможные генотипы потомков: АА (больной), Аа, Аа, аа. Как видно, вероятность рождения больного ребёнка...
  • Любовь Федотова: Уже не первый раз просыпаюсь среди ночи от того что перестала дышать. Странно, что это такое?
    Уже не первый раз просыпаюсь среди ночи от того что перестала дышать. Странно, что это такое?  Это не странно, с этим разбираться нужно поскорее, апноэ очень вредно для здоровья. спи при открытом окне Понятие апное означает остановку дыхания. Под термином апное сна понимают периодически возникающие остановки дыхания во время сна, как правило приводящие к пробуждению. В медицине различают две формы апное сна...
  • Савва Волков: Муж. 35 л. с. Марфана (инв. пожизн, не раб. гр. ) не лечится, двигается мало (туалет, кухня) уже 5 лет. Сколько проживет?
    Муж. 35 л. с. Марфана (инв. пожизн, не раб. гр. ) не лечится, двигается мало (туалет, кухня) уже 5 лет. Сколько проживет?  вас переживет. . каким образом можно лечить генетическую болезнь? надеюсь долго вам назло у меня у тетки старой диабет. врачи давно сказали что ей конец, лет 15 назад! учитывая что она пъет каждый день - она обречена! но нет! у неё отказали...
  • Дамир Виноградов: Пролапс митрального клапана.Что это такое?
    Пролапс митрального клапана.Что это такое?  Пролапс митрального клапана (ПМК) - провисание створок клапана в полость левого предсердия - явление, к которому не все врачи относятся однозначно, так как до сих пор не оценена его степень риска и диагностическая значимость. Диагностика ПМК... Пролапс левого клапана или Пролапс митрального клапана (ПМК) заболевание, сопровождающееся нарушением функции клапана, расположенного между левыми предсердием и желудочком. Когда сокращается предсердие, клапан открыт и кровь поступает в...
  • Александр Попов: виды генетических болезней
    виды генетических болезней  . Дауна болезнь фенилкетонурия, гемофилия дегидрогеназы. Марфана синдром , болезнь Олбрайта дизостозы, отосклероз, пароксизмальная миоплегия , талассемия дистрофия -Иммунопаталогия -гемофилия Если ВИДЫ (не названия), то: моногенные наследственные заболевания, митохондриальные заболевания,полигенные наследственные болезни и хромосомные аберрации... ну,как-то так...
  • Олеся Белоусова: Задали доклад про наследственные заболевания....Подскажите какую-нить интересную болезнь
    Задали доклад про наследственные заболевания....Подскажите какую-нить интересную болезнь  синдром Марфана Гемофилия и дальтонизм. Не знаю, как насчёт наследственных, но интересно, что женщины ими не страдают, а только являются носителями. диабет гемофилия. кифоз позвоночника эпилепсия.
  • Инна Богданова: Назовите наследственные патологии(заболевания)
    Назовите наследственные патологии(заболевания)  Акроцефалия, Башенный череп, Синдром Аперта, Синдром Апера en:Acrocephaly, en:Apert syndrome, Акроцефалосиндактилия Синдром Аперта, Синдром Апера en:Apert syndrome Акрохордон, Триходискома, Фиброфолликулома en:Birt-Hogg-Dubé syndrome... Так патологии или заболевания? болезнь Дауна фенилкетонурия гемофилия
  • Агата Панина: подскажите!
    подскажите!  Потому что остальные на эту тему не обследовались. Синдром (болезнь) Марфана — аутосомно-доминантное заболевание из группы наследственных <noindex><a rel="nofollow" href="http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D0%B8%D1%81%D0%BF%D0%BB...
  • Камилла Михайлова: Опасен ли для здоровья "Пролапс Митрального Клапана"? И что это такое?
    Опасен ли для здоровья "Пролапс Митрального Клапана"? И что это такое?  У меня пролапс. В свое время карате занималась, и ничего. Сейчас мне 61 год. ПМК сейчас у каждого второго. опасность зависит от степени регургитации. при незначительной степени и отсутствии дискомфорта у пациента опасности нет. подробнее - у...
  • Святослав Новиков: Герпес генетичесская болезнь? или что относится к генетичесским болезням?
    Герпес генетичесская болезнь? или что относится к генетичесским болезням?  Герпес - вирусное заболевание. Генетические - синдром Марфана, фенилкетонурия. К генетическим болезням относятся болезни, вызываемые ошибками в генетическом коде. С ними рождаются, они часто передаются по наследству. Герпес вызывается вирусом, по наследству вирус не передаётся. герпес это вирусная болезнь на уровне ДНК...
  • Андрей Михайлов: Геномная мутация является причиной заболевания:...
    Геномная мутация является причиной заболевания:...  эти люди что говорят? Геномные мутации - это изменения числа хромосом, значит правильный ответ Б - ПАТАУ, т.к. трисомия. Насколько помню синдром Кошачьего крика - это делеция какого-то плеча хромосомы, т.е. хромосомная мутация, ФКУ... ответ Б Синдром Пата́у - это трисомия 13 вообще-то, все четыре - это наследственные, генетические заболевания, механизм, правда, разный, в узком смысле мутацию надо понимать, как поражение гена, тогда трисомии надо не считать, остаются...
  • Амина Пугачева: что такое синдром Морфана?
    что такое синдром Морфана?  Синдром Марфана (Болезнь Марфана) - заболевание из группы наследственных коллагенопатий, заболеваний соединительной ткани человека. Частный случай дифференцированной дисплазии соединительной ткани человека Наследственное заболевание, входит... Во, еще один "Интернов" пересмотрел! Синдром Морфана - наследственное заболевание соединительной ткани , проявляющееся изменениями скелета
  • Толик Евсеев: Наследственные болезни человека
    Наследственные болезни человека  http://medarticle30.moslek.ru/articles/26969.htm - там есть все необходимое=)) Наследственные болезни заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. -болезнь Дауна -гемофилия -фенилкетонурия -могут быть...
  • Марат Степанов: Что такое синтез калогена и от чего он зависит?
    Что такое синтез калогена и от чего он зависит?  Коллаген-это пластический белок,входящий в состав соединительной ткани человека и животных,состоящий из ряда аминокислот,часть из которых является незаменимыми,т.е. не вырабатываются в организме,их необходимо пополнять с пищей.В случае...
  • Алиса Егорова: мегалокорнеа у ребенка 1 год Знающие подскажите пожалуйста.
    мегалокорнеа у ребенка 1 год Знающие подскажите пожалуйста.  Мегалокорнеа- в переводе на русский язык большая роговица, т. е. роговица в размере превышает возрастную норму примерно на 2 мм ( в диаметре ).Это устанавливает только врач на очной консультации. Нужно пройти обследования для выяснения... ///..в таком возрасте , навряд ли это опасно..всё придёт к норме К спецам бы Вам.... Мегалокорнеа (лат. megalocornea, MGCN, MGCN1; от др.-греч. μεγάλη огромная и лат. cornea роговица ) - исключительно редкое...
  • Роберт Фёдоров: Сегодня во сне остановилось опять дыхание,пришлось резко вскочить и орать.Чёго это такое вообще?
    Сегодня во сне остановилось опять дыхание,пришлось резко вскочить и орать.Чёго это такое вообще?  Это ночное апноэ, у меня тоже так бывает, тоже редко, не клинический случай) Как то живу с этим, и у мене всегда какие то сны во время этого. Тоже просыпаюсь и ору) Не переживайте, не задохнётесь, вовремя проснётесь. Причины: 1.Форма головы... Я когда трезвый, тоже такое бывает...не прикалываюсь, серьёзно..
  • Олеся Белоусова: Люди помогите , скажите виды критерий днк
    Люди помогите , скажите виды критерий днк  Критерии разных типов наследования Аутосомно-доминантный тип наследования Основные критерии разных типов наследования следующие. При аутосомно-доминантном типе наследования мутантный ген реализуется в признак в гетерозиготном состоянии, то...
  • Илона Волкова: кто слышал о таком заболевании синдром Морфина
    кто слышал о таком заболевании синдром Морфина  Существует понятие Синдром Марфана (Морфана): Синдром Марфана (СМ) относится к наследственным доминантным болезням соединительной ткани с высокой пенентрантностью мутантного гена. Впервые описанная Вильямсом в 1876г, в последующие годы эта... Я! Марфана. Смотри на баскетболистов - самые высокие обычно - это и есть классический Марфан Морфана. Синдром генетичеки обусловленный. Имеет ряд проявлений. я не слышала, а видела. Так что именно интересует? Основное - заболевание сердечно...
  • Лейла Сидорова: что такое критерий в гинетике?
    что такое критерий в гинетике?  Основные критерии разных типов наследования следующие. При аутосомно-доминантном типе наследования мутантный ген реализуется в признак в гетерозиготном состоянии, то есть для развития болезни достаточно унаследовать мутантный аллель от...
  • Яков Тимофеев: Что такое взаимодействие генов и как оно объясняется?
    Что такое взаимодействие генов и как оно объясняется?  Взаимодействие генов Вы уже знаете, что аллельные гены бывают доминантными и рецессивными. Однако часто отношения между аллельными генами сложнее и заключаются не только в том, что доминантный ген не дает возможности проявиться рецессивному...
  • Богдан Смирнов: Укажите генные наследственные болезни человека:...
    Укажите генные наследственные болезни человека:...  тупость и похуизм главные болезни.
  • Александр Филиппов: Как часто у Здоровых Родителей могут рождаться дети с Паталогией(например ---Синдром Дауна,..и др)...Отчего сие зависит?
    Как часто у Здоровых Родителей могут рождаться дети с Паталогией(например ---Синдром Дауна,..и др)...Отчего сие зависит?  Болезнь Дауна - результат генетического сбоя в программе формирования плода, когда в стандартном наборе хромосом появляется "лишняя". Чаще всего дети с синдромом Дауна рождаются у здоровых, но немолодых родителей. То есть, если женщина... У ЗДОРОВЫХ родителей такого НЕ БЫВАЕТ. Это из медстатистики. Генотипические мутации проявляются на фоне перенесенных заболеваний , коих масса. От грипа - до внутриклеточных инфекций. Так же мутогенным фактором является радиация , химия...
  • Ева Фомина: ребят,подскажите болезни,связанные с сердцем,у людей 18-22 лет.
    ребят,подскажите болезни,связанные с сердцем,у людей 18-22 лет.  хотите выставить себе диагноз? не советую, иногда это не удается сделать даже специалистам на основании анализов. Симптомы сотен болезней сходны. Наследственные: синдром Марфана-Ашара- дефицит фибриллина и как следствие марфановское...
  • Герман Афанасьев: Какой редкой болезнью страдал,по мнению современных учёных,великий скрипач Паганини?
    Какой редкой болезнью страдал,по мнению современных учёных,великий скрипач Паганини?  Секрет невероятной скрипичной техники Паганини объяснил американский врач Майрон Шенфельд. В статье, которая была опубликована в "Журнале Американской медицинской ассоциации", он доказывает, что музыкант страдал редкой наследственной... Синдром Марфана подагра Гений, обладавший даром завораживать публику звуками скрипки, родился в небольшом итальянском городке, а под конец жизни покорил всю Европу. Редкий артист пользовался такой популярностью как Никколо Паганини. Каждый...
  • Тамара Васильева: наследственные болезни человека
    наследственные болезни человека  Особое место занимают заболевания с наследственной предрасположенностью диабет, атеросклероз, ожирение, бронхиальная астма, болезнь Альцгеймера, некоторые формы рака и другие распространенные заболевания. Это не означает, что все эти...
  • Илья Григорьев: ХОТЕЛА ЗАНЯЦЦО СПОРТОМ -- ВРАЧИХА НАПИСАЛА -- КТО РАСШИФРУЕТ, тому 10 баллов, агась ???
    ХОТЕЛА ЗАНЯЦЦО СПОРТОМ -- ВРАЧИХА НАПИСАЛА -- КТО РАСШИФРУЕТ, тому 10 баллов, агась ???  Дисплазил соединительной ткани. Хронический гастрит. ВСД ...Кифосколеоз ...Отстает в физическом развитии (по ЭКГ). Вот вроде бы вот так. Вот так всю жись! Про красотиЩЩу ни слова! Пришло мужику по почте письмо, коротенькое, но почерк непонятный. Жена ему советует - сходи в аптеку, там они привыкли рецепты читать, любой почерк разберут. Мужик пришёл в аптеку, сунул листок в...
  • Всеволод Степанов: назовите не менее двух генных наследственных заболеваний человека. в чем они проявляются?
    назовите не менее двух генных наследственных заболеваний человека. в чем они проявляются?  Гемофилия--неспособность крови к свертыванию-- в царской семье цесаревич Алексей страдал гемофилией,а мать его,Александра Федоровна,несла ген гемофилии( только по женской линии) Болезнь Дауна--наследственное заболевание,передающееся по генам... Синдром Дауна - ну тут, я думаю, перечислять не стоит. Синдром Марфана - наследственное нарушение образования соединительной ткани, внене - высокий рост, длинные пальцы, худоба, дисплазия суставов....Нарушение работы сердца, глаз. Гемофилия...
  • Амина Пугачева: Сущесвует гений ?
    Сущесвует гений ?  Их много было и есть)) И порой они среди нас))А может если поработать на собой, мы все гении??? ты не правильно написал... конечно существуют. и одним из них - ты.. достаточно в это поверить и захотеть. и уже не будешь делить человеков на сверхчеловеков...)Знакомясь с жизнеописаниями великих людей, Эфроимсон, оставаясь генетиком...
  • Леонид Филиппов: докторам
    докторам  Синдром Марфана (Болезнь Марфана, Marfan syndrome) заболевание из группы наследственных коллагенопатий, заболеваний соединительной ткани человека. Наследственное заболевание, входит под номером 154700 в систему табуляции МакКьюсика OMIM... а причем здесь юридическая консультация???
  • Маргарита Фомина: сколько живут люди с синромом Марфана? и насклько он страшен?
    сколько живут люди с синромом Марфана? и насклько он страшен?  Живут долго и счастливо. Это же синдром а не заболевание Всё зависит от степени выраженности. Смертность в основном от разрыва стенки аорты, но при современной диагностике это просто вовремя сделанная операция. Регулярно посещайте врача и проводите поддерживающее лечение, в России хорошую терапию...
  • Лейла Сидорова: Какой "синдром гениев" объединяет этих выдающихся людей?
    Какой "синдром гениев" объединяет этих выдающихся людей?  У людей, одаренных высоким интеллектом, встречается синдром Марфана, или так называемый синдром гениев, - очень редкое наследственное заболевание. Принято считать, что им страдали Ганс Христиан Андерсен, Авраам Линкольн, Корней Чуковский... душевное растройство В тайну гениальности, которую веками пытались постичь люди, проникли японские ученые. Они раскрыли причину синдрома Марфана - редкого наследственного недуга, поражающего в основном людей, одаренных высоким интеллектом...
  • Сергей Сергеев: стоит ли выходить замуж рожать детей с дисплазией соединительной ткани?
    стоит ли выходить замуж рожать детей с дисплазией соединительной ткани?  ну и что. детям помогут спец трусики а вам КС Дисплазия соединительной ткани (от др.-греч. δυσ- приставка, отрицающая положительный смысл слова и πλάσις образование, формирование ) системное...
  • Евгения Беляева: А много ли на свете скрипичных произведений для одной струны или Паганини единственный?
    А много ли на свете скрипичных произведений для одной струны или Паганини единственный?  Паганини уникален, в своем роде. Он был необычнм человеком творил необычную музыку! Других таких проиведений нет. В конце 1804 года скрипач возвращается на родину, в Геную, и несколько месяцев занимается лишь сочинением. А затем снова едет в... Пока что - единственный... Спорят химик, физик и специалист по искусственному интеллекту, какое самое великое изобретение: Химик: - Таблица Менделеева! Физик: - Теория относительности! Специалист по искусственному интеллекту: - ТЕРМОС!!! Что...
  • Ильяс Николаев: Что такое синдромом Марфана?
    Что такое синдромом Марфана?  Синдромом Марфана, или Марфана-Ашара, обозначают сочетания врождённых дефектов соединительной ткани - арахнодактилии, гигантизма, долихостеномегалии, гиперхондроплазии, мезодермальной дисплазии и другие. Впервые этот синдром описан в 1896 г... наследственная патология Это уродства. Чаще всего врожденные.
  • Степан Михайлов: Синдром марфана что это
    Синдром марфана что это  Синдром Марфана - генетическое заболевание, вызванное мутацией в гене фибриллина, одного из структурных белков соединительной ткани, что приводит к аномалиям ее развития. Клинические проявления: аномалии развития скелета (необычно длинные и... http://ru.wikipedia.org/wiki/Р РёР Р С Р Р _Р Р С С Р Р Р Синдром Марфана-болезнь,наследующаяся по аутосомно-рецессивному типу.Характеризуется "паучьими пальцами",подвывихом хрусталика,пороком сердца,повышенным выбросом адреналина в кровь...
  • Марина Попова: Для молодых родителей или педиатров
    Для молодых родителей или педиатров  не поленилась достала нашу карточку - в 3 месяца мы были 54 см и 4730г. Родилась дочь 50 см и 3530, вот уж кому можно было назначить, но я бы ни за что не стала давать такой малявке непонятно какую гадость. Можете смело отменять это... нет не давала,у меня их двое(деток) рост и вес у вас в норме Заболевания и состояния, сопровождающиеся снижением аппетита, уменьшением массы тела, истощением у взрослых и детей, в т.ч.: синдром нервной анорексии; в составе комплексной...
  • Дарья Орлова: Грех ли секс с женщиной, которая генетически является мужчиной, но является такой с рождения?
    Грех ли секс с женщиной, которая генетически является мужчиной, но является такой с рождения?  Чего чего?Трансвестита хочешь чтоли? Тестикулярная феминизация мужской ложный гермафродитизм у пациентов с женскими наружными гениталиями; безволосая псевдоженщина . Заболевание было изучено в 1953 году Ф. Моррисом (отсюда второе название синдрома тестикулярной феминизации...
  • Вадим Иванов: 4 В каком возрасте (по мнению историков ) умер фараон Тутанхамон?
    4 В каком возрасте (по мнению историков ) умер фараон Тутанхамон?  По мнению историка Вильяма Дейча, у древних египтян были примитивные планеры, изображенные на рисунках и фресках. К тому специалист заявил, что фараон Тутанхамон погиб 3300 лет назад в авиакатастрофе. "Интересно отметить, что многие члены... 18 лет Тутанхамон фараон Нового царства, умерший в самом раннем возрасте. На момент смерти ему исполнилось 19 лет. Столь ранняя смерть фараона долгое время считалась достаточным основанием для того, чтобы считать её неестественной. Из этого...
  • Эвелина Козлова: Синдром Марфана...Это очень серьезно?
    Синдром Марфана...Это очень серьезно?  Синдром Марфана относится к сравнительно редким заболеваниям сочетание которых с беременностью может приводить к развитию фатальных осложнений. Этот синдром встречается редко (около 1 на 100 000 населения), а значит и вероятность столкнуться...
  • Алла Баранова: Расскажите про синдром Морфана?
    Расскажите про синдром Морфана?  Синдромом Марфана, или Марфана-Ашара, обозначают сочетания врождённых дефектов соединительной ткани - арахнодактилии, гигантизма, долихостеномегалии, гиперхондроплазии, мезодермальной дисплазии и другие. Впервые этот синдром описан в 1896 г...
  • Света Самсонова: Синдром Марфана
    Синдром Марфана  Синдром Марфана (Болезнь Марфана, Marfan syndrome, арахнодактилия) заболевание из группы наследственных коллагенопатий, заболеваний соединительной ткани человека. Наследственное заболевание, входит под номером 154700 в систему табуляции...
  • Агата Ефимова: Приведите классификацию мутаций по уровню изменений наследственного материала.
    Приведите классификацию мутаций по уровню изменений наследственного материала.  Различают несколько типов мутаций по уровню возникновения: 1.Геномные мутации - изменение плоидности, т.е. числа хромосом (численные хромосомные аберрации), встречающиеся особенно часто у растений; 2.Хромосомные мутации - изменения структуры...
  • Валерия Громова: Генетика
    Генетика  Большинство генных патологий обусловлено мутациями в структурных генах, осуществляющих свою функцию через синтез полипептидов белков. Любая мутация гена ведет к изменению структуры или количества белка. Начало любой генной болезни связано с... а на что отвечать ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ. ТИПЫ НАСЛЕДОВАНИЯ ГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ. Диагностика каждого наследственного заболевания всегда начинается с клинического анализа, далее проводится генеалогический анализ и за тем устанавливается тип наследования...
  • Мирослава Борисова: виды наследственных болезней?
    виды наследственных болезней?  Мутация- это не наследственная боезнь- не читай эту фигню. Существуют скрытые носители генов. . Дауна болезнь фенилкетонурия, гемофилия дегидрогеназы. Марфана синдром , болезнь Олбрайта дизостозы, отосклероз, пароксизмальная миоплегия... В зависимости от вида первично поражённых клеток вьщелены следующие группы заболеваний: болезни вследствие мутаций в половых клетках гаметические , т.е. собственно наследственные болезни (например, фенилкетонурия, гемофилии); эти болезни...
  • Роберт Степанов: А МОГУТ ЛИ ГИНЕТИКИ если сейчас они здесь что нибудь расскаать нового об АУТИЗМЕ , А РОДИТЕЛИ АУТИСОВ МОЖЕТ ТОЖЕ
    А МОГУТ ЛИ ГИНЕТИКИ если сейчас они здесь что нибудь расскаать нового об АУТИЗМЕ , А РОДИТЕЛИ АУТИСОВ МОЖЕТ ТОЖЕ  детский аутизм редко бывает самостоятельным нарушением, чаще всего это состояние детской психики сопровождает генетические синдромы - Дауна, Марфана, Мартина-Белл и другие.. .как я понимаю, в вашем случае аутизм имеет наследственный характер...
  • Ева Фомина: Синдром Гения, что ето за заболевание?
    Синдром Гения, что ето за заболевание?  интеллект и психическое развитие от нормальных людей не отличается. определение Вам уже дали. жизнь людей с этим синдромом более сложная в плане жесткой необходимости следить за своим здоровьем и постоянно исправлять то, что природа... Синдром гения это альтернатива синдрому Дауна Ну а если на чистоту: Синдром Марфана (Болезнь Марфана, Marfan syndrome) заболевание из группы наследственных коллагенопатий, заболеваний соединительной ткани человека. Частный случай...
  • Гордей Захаров: Что такое синтез калогена и от чего он зависит,?
    Что такое синтез калогена и от чего он зависит,?  Синтез коллагена сложный ферментативный многостадийный процесс, который должен быть обеспечен достаточным количеством витаминов и минеральных элементов. Синтез протекает в фибробласте и ряд стадий вне фибробласта. Важный момент в синтезе...
  • Артемий Иванов: Синдром Марфана это болезнь которая
    Синдром Марфана это болезнь которая  заставляет бежать,бежать,бежать,бежать... никому не понравится. Мне этот диагноз как-то раз по ошибке поставили. Врачи шутники блин, извиняюсь. Синдром Марфана - это сочетание арахнодактилии (паукообразные пальцы), вытянутого в длину скелета...
  • Амелия Попова: У моего ребёнка синдром марфана. может у кого то есть такая же проблема, пишите
    У моего ребёнка синдром марфана. может у кого то есть такая же проблема, пишите  Достаточно тяжелое наследственное заболевание, сил вам и терпения. http://marfan.0pk.ru/ - это форум, может быть там вы найдете что-нибудь полезное для себя и вашего сынишки. Это врядли можно вылечить ,ведь это врождённое
  • Полина Герасимова: Дисплазия соеденительной ткани... что это чем грозит и каково лечение
    Дисплазия соеденительной ткани... что это чем грозит и каково лечение  у ребенка????Что такое дисплазия, вам хорошо написала оксана данилова-григорусь, а вот чем и как лечить, вам расскажет врач, в зависимости от заболевания. Врач, скорее всего, будет генетиком. Лечение назначается в зависимости от степени...
  • Клавдия Боброва: что такое первичная и вторичная плейотропия(определение)?
    что такое первичная и вторичная плейотропия(определение)?  Плейотропия - или множественное действие гена, -явление, при котором один ген обусловливает несколько признаков. Плейотропное действие гена (плейотропия - влияние одного гена на фор мирование нескольких признаков) - универсальная... Это воздействие одного гена на различные признаки Плейотропия (от греч. Pléiōn более многочисленный, больший и trópos поворот, направление), множественное действие гена, способность одного наследственного фактора гена...